[로이슈 전여송 기자] 부광약품이 올해 처음으로 상반기 매출 1,000억원을 돌파했다. 상반기 매출 누적 1,000억원 돌파는 창사 이래 처음이다.

부광약품은 21일 IR행사를 통해 올해 상반기 매출 1,048억원, 영업이익 25억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 15.9% 상승했고 영업이익은 49.9% 감소했다.

매출 성장의 요인은 부광메디카의 매출 성장과 주요 품목의 성장이다. 영업이익 감소 원인은 환율 상승에 따른 원가 부담, 자동화 라인 구축에 따른 외주가공비 증가, 신제품 출시 관련 초기 마케팅 비용 등이 일시적으로 증가했기 때문이다.

당뇨병성 신경병증 치료제 ‘덱시드(성분 알티옥트산트로메타민염)’ 및 ‘치옥타시드(성분 티옥트산)’ 등 전문의약품 전략 품목 원외처방액이 전년 대비 7% 성장했다.

중추신경계(CNS) 품목군 처방도 상승했다. 조현병 및 양극성장애 치료제 ‘라투다(성분 루라시돈)’, 불면증 치료제 ‘잘레딥(성분 잘레플론)’, 뇌전증 치료제 ‘오르필(성분 발프로산나트륨)’ 등 전략 품목 원외처방액은 지난해 상반기 보다 32% 늘었다.

부광약품 관계자는 “앞으로 전략적 품목에 대한 마케팅을 더욱 활성화할 방침”이라며 “특히 라투다 출시 2주년 마케팅 프로그램을 통해 처방 고객 기반 확대하고 신제품 출시 확대로 CNS 포트폴리오를 강화할 예정”이라고 말했다.

이날 IR행사에서는 의약품 연구개발(R&D) 현황도 공개됐다. 우선 부광약품은 라투다의 주요우울장애(MDD) 부가요법 적응증 확대를 위한 국내 3상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 이로써 라투다의 처방 범위 확대 및 제품 경쟁력 강화를 추진하고 있다는 게 부광약품의 설명이다.

콘테라파마도는 파킨슨병 아침무동증 치료제 'CP-012' 글로벌 임상2상 위한 IND를 신청했다. 이번 임상은 레보도파(Levodopa) 치료를 지속하고 있으나 아침 오프(Early Morning OFF) 증상을 겪고 있는 성인 파킨슨병 환자 80명을 대상으로 진행된다. 임상 수행 기관은 미국을 포함해 폴란드, 이탈리아, 스페인 등 유럽 전역의 총 25개 주요 전문 의료기관에서 전개될 예정이다.

또한 콘테라파마는 상반기 중 ‘제네바(GENEVA)’, ‘스플라이스AI(SpliceAI)’, ‘리피드링크(LipidLink)’ 3종의 신규 플랫폼과 툴을 추가로 도입했다.

부광약품 관계자는 “오는 2028년 1분기 내에 핵심 데이터인 톱라인(Top Line) 결과를 확보하고 같은 해 상반기 중 최종 임상시험 결과보고서(Final CSR) 작성을 마무리할 예정”이라며 “새로운 플랫폼과 툴로 신규 타겟 및 파이프라인 발굴의 효율성과 확장성이 증진될 것으로 기대하고 있다”고 설명했다.

아울러 한국유니온제약과의 협력 기반도 강화하고 있다. 한국유니온제약 이사회 선임을 완료하고 경영 안정성 및 협력 기반을 강화할 예정이다. 한국유니온제약과 의약품 위탁제조(CMO)하며 협업을 본격화하고 있다. 최근 위장관용 치료제인 복합파자임이중정(성분 판크레아틴)을 처음으로 출하했고, 하반기 추가 품목 생산을 확대할 예정이다.

부광약품 관계자는 “올해 하반기부터는 점진적으로 정상화될 것으로 내다보고 있다”며 “본업의 ‘탄탄한 성장', 'R&D의 가시적인 진전', '성공적인 인수 시너지'라는 세 가지 핵심 축을 바탕으로 하반기에도 흔들림 없는 지속 성장을 이어가겠다”고 강조했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr