[로이슈 전여송 기자] 셀트리온이 미국 시카고에서 열린 ‘2026 미국소화기학회(DDW)’에서 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC(램시마SC·미국 제품명 짐펜트라)’의 임상 데이터를 공개했다고 7일 밝혔다.

이번 학회는 지난 2일부터 5일까지 진행됐으며, 셀트리온은 포스터 발표와 심포지엄, 제품 설명회 등을 통해 CT-P13 SC 관련 연구 결과와 치료 전략을 소개했다.

DDW는 소화기학과 간장학, 내시경 분야 전문가들이 참여하는 국제 학술대회로, 매년 1만3000명 이상이 참석하는 행사다.

셀트리온은 이번 행사에서 일본에서 진행한 크론병 환자 대상 CT-P13 SC 임상 3상 44주 결과를 처음 공개했다. 연구에서는 기존 정맥주사(IV) 제형으로 임상적 관해 상태에 도달한 환자가 피하주사(SC) 제형으로 전환한 이후에도 내약성과 안전성이 유지된 것으로 나타났다.

또 크론병과 궤양성 대장염 환자를 대상으로 진행된 글로벌 임상 3상 102주 사후 분석 결과도 발표됐다. 셀트리온에 따르면 IV 치료 중단 후 위약을 투여받은 환자군에 CT-P13 SC 240mg을 투여한 결과 임상 반응 회복과 장기 유지 효과가 확인됐다.

행사 기간에는 염증성 장질환(IBD) 치료를 주제로 한 심포지엄도 진행됐다. 해당 세션에서는 SC 제형 치료제 활용 방안과 실제 임상 데이터 등을 중심으로 논의가 이뤄졌다.

학회 마지막 날에는 ‘짐펜트라’를 주제로 제품 설명회가 열렸으며, 셀트리온은 궤양성 대장염과 크론병 유지요법에서의 치료 접근 방안을 소개했다.

셀트리온은 축적된 임상 데이터를 바탕으로 CT-P13 SC의 글로벌 처방 확대를 추진하고 있다. 회사 측에 따르면 CT-P13 SC는 지난해 약 8394억원의 매출을 기록했으며, 유럽 주요 5개국 시장 점유율은 지난해 3분기 기준 30%를 넘어섰다. 미국 시장에서는 올해 1월 기준 처방량이 전년 동기 대비 약 213% 증가했다.

셀트리온 관계자는 “이번 학회에서 치료 효능과 안전성 관련 데이터를 공유했다”며 “임상 데이터 확보와 맞춤형 마케팅을 통해 글로벌 시장 확대를 추진할 계획”이라고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr