[로이슈 전여송 기자] 셀트리온이 차세대 다중항체 항암신약 후보물질 ‘CT-P72/ABP-102’의 전임상 연구 결과를 공개하고 다양한 고형암으로 적응증 확대 가능성을 제시했다.

셀트리온은 지난 11일 서울에서 열린 World Bispecific & T-Cell Engager Summit South Korea에서 CT-P72/ABP-102의 연구 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.

발표에 따르면 CT-P72/ABP-102는 시험관 내 세포독성 시험에서 HER2 고발현 종양에 대해 항암 효과를 나타냈으며, HER2 저발현 세포에 대해서는 상대적으로 낮은 반응을 보여 선택성을 확인했다. 또한 영장류를 대상으로 한 약동학 및 독성 평가에서는 최대 80mg/kg 용량까지 내약성이 관찰됐다고 회사 측은 설명했다.

셀트리온은 기존 치료제에 내성이 생긴 위암 이식 동물모델에서 항암 효과를 확인했으며, HER2 고발현 방광암·담도암·유방암 모델에서도 효능을 확인했다고 밝혔다.

유방암의 경우 환자 조직 기반 오가노이드와 미세생리학적 시스템(MPS)을 활용한 연구에서 T세포 침투 등 면역 반응이 관찰됐다고 설명했다. 회사 측은 이를 통해 동물실험 외에도 약물 반응 예측에 활용할 수 있는 데이터를 확보했다고 덧붙였다.

CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 바이오기업 Abpro Holdings와 공동 개발 중인 면역항암제다. HER2를 발현하는 암세포와 T세포를 연결하는 T세포 인게이저(TCE) 기전의 치료제로 개발되고 있다.

셀트리온에 따르면 CT-P72/ABP-102는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았으며, 현재 임상시험 참여 환자 선별 절차가 진행 중이다. 회사는 연내 FDA 패스트트랙 지정 신청도 추진할 계획이라고 밝혔다.

한편 셀트리온은 항체약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질인 CT-P70, CT-P71, CT-P73의 임상 1상도 진행하고 있다.

셀트리온 관계자는 “CT-P72/ABP-102는 전임상 연구에서 HER2 고발현 종양에 대한 항암 효과와 내약성을 확인했다”며 “임상 개발을 지속해 다양한 고형암 치료 가능성을 검증해 나갈 계획”이라고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr