[로이슈 전여송 기자] 한미약품이 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 근육 증가 기반 비만 신약 후보물질 연구 결과를 공개한다고 27일 밝혔다.

이번 발표는 오는 6월 5일부터 8일까지 미국 뉴올리언스에서 열리는 미국당뇨병학회에서 진행되며, ‘LA-UCN2(HM17321)’와 ‘LA-MSTN(HM500197)’ 등 비만 신약 후보물질 관련 연구 8건을 포함한다.

이번에 처음 공개되는 ‘LA-MSTN(HM500197)’은 펩타이드 기반 마이오스타틴 억제 기전의 근육 증진 치료제 후보물질이다. 한미약품은 해당 후보물질이 기존 ‘LA-UCN2(HM17321)’와는 다른 신규 파이프라인이라고 설명했다.

한미약품에 따르면 GLP-1 계열 비만치료제는 체중 감량 효과를 보이고 있으나, 감량 체중 중 일부가 제지방 감소와 연관된다는 점이 지속적으로 제기돼 왔다. 이에 따라 글로벌 제약·바이오 업계에서는 근육 성장과 관련된 마이오스타틴 및 액티빈 경로를 조절하는 병용 치료 연구가 이뤄지고 있다.

현재 개발 중인 관련 후보물질은 항체 및 Fc 융합단백질 기반 접근이 주를 이루고 있다. 한미약품은 이들 물질이 상대적으로 큰 분자량으로 인해 인크레틴 계열 치료제와 병용 제형 개발에 한계가 있으며, 다양한 리간드를 동시에 억제하는 특성상 표적 외 생리 경로에 영향을 줄 가능성이 있다고 설명했다.

HM500197은 펩타이드 기반 물질로 설계됐으며, 한미약품은 자체 인공지능(AI) 및 구조 모델링 기술 플랫폼 ‘HARP(Hanmi AI-driven Research Platform)’를 활용해 후보물질을 도출했다고 밝혔다. 해당 후보물질은 비만신약 프로젝트 ‘H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline)’의 네 번째 파이프라인이다.

한미약품은 H.O.P 프로젝트를 통해 체중 수준과 대사 특성에 따른 비만 치료 포트폴리오를 구축하고 있다고 설명했다.

또 한미약품은 에페글레나타이드의 연내 상용화를 위한 준비를 진행 중이며, ‘LA-GLP/GIP/GCG(HM15275)’는 미국 임상 2상, ‘LA-UCN2(HM17321)’는 미국 임상 1상을 진행하고 있다고 밝혔다.

한미약품 최인영 미래성장부문장은 “체지방 감량과 근육 강화를 동시에 고려한 비만 치료제 개발을 추진하고 있다”며 “대사질환 분야 연구개발 역량을 바탕으로 글로벌 혁신신약 개발에 나설 계획”이라고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr