[로이슈 전여송 기자] HLB가 미국임상종양학회(ASCO 2026)에 참가해 간암 및 담관암 치료 후보물질 관련 임상 데이터와 연구 현황을 공개한다고 22일 밝혔다.

이번 ASCO 2026 참가를 통해 HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 단독 부스를 운영하며 글로벌 의료진 및 연구자들과 학술 교류를 진행할 예정이다.

엘레바는 현재 미국 식품의약국(FDA) 허가 심사가 진행 중인 절제불가능 간세포암(HCC) 1차 치료 후보물질 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법과 FGFR2 융합·재배열 담관암 2차 치료 후보물질 리라푸그라티닙의 임상 데이터를 중심으로 논의를 이어갈 계획이다.

ASCO 2026에서는 리라푸그라티닙의 FGFR2 융합·재배열 암종불문 글로벌 임상 2상(ReFocus202) 연구 디자인과 진행 현황을 소개하는 포스터 발표도 진행된다.

해당 연구는 FGFR2 융합 또는 재배열 유전자 변이를 가진 환자를 대상으로 리라푸그라티닙의 치료 가능성을 평가하는 임상이다. 담관암 외에도 다양한 국소진행성 및 전이성 고형암 환자를 대상으로 연구가 진행되고 있다.

리보세라닙 관련 연구는 이번 학회에서 총 8건이 채택됐다. 이 가운데 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법과 간동맥화학색전술(TACE)을 결합한 절제불가능 간세포암 대상 글로벌 3상 연구는 구두 발표로 선정됐다.

해당 연구에서는 리보세라닙·캄렐리주맙과 TACE 병용군의 무진행생존기간(PFS)이 11.1개월로 나타나 TACE 단독군의 8.3개월 대비 개선된 결과를 보였다. 전체생존기간(OS)에서도 초기 긍정 경향이 확인됐다고 회사 측은 설명했다.

HLB는 이번 학회를 통해 리보세라닙의 병용 치료 전략과 적응증 확대 가능성도 함께 소개할 예정이다. 현재 관련 연구는 담관암, 신경내분비암, 신세포암, 흑색종, 골육종 등 다양한 암종으로 확대되고 있다.

김동건 엘레바 테라퓨틱스 대표는 “현재 FDA 심사가 진행 중인 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법과 리라푸그라티닙의 주요 임상 데이터를 글로벌 의료진과 공유할 예정”이라며 “향후 적응증 확대 전략과 임상 활용 가능성도 함께 소개할 계획”이라고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr