부광약품 투자사 에이서테라퓨릭스 "美 FDA에 코로나19 치료제 임상계획서 6월 제출"

기사입력:2020-05-26 13:48:04
부광약품 투자사 에이서테라퓨릭스 "美 FDA에 코로나19 치료제 임상계획서 6월 제출"
[로이슈 전여송 기자]

부광약품이 4대주주로 있는 나스닥 상장사 에이서 테라퓨릭스(Nasdaq: ACER)가 6월 중순까지 FDA에 코로나19 치료제 임상을 위해 IND를 제출할 것이라고 밝혔다.

지난 21일(현지시간) 에이서 테라퓨릭스의 CEO 크리스 쉘링은 외신 SNN Network와 가진 인터뷰에서 "현재 미 식품의약국(FDA)과 코로나19 치료제 개발을 위해 협의를 진행 중이다"라고 말했다. 이어 그는 이미 FDA에 코로나19 치료제 개발을 위한 브리핑 패키지(briefing package)를 제출했으며 6월 중순까지는 IND(임상계획서)를 제출하는 게 목표라고 덧붙였다.

또한 크리스 CEO는 인터뷰에서 FDA와의 협의 진행 상황과 더불어 코로나 19 프로그램의 진전을 위한 다음 단계, 에이서의 비전 등을 전하기도 했다.

이에 부광약품 관계자는 "지난번 에이서 테라퓨릭스가 국립보건원과의 코로나19 치료제 관련 업무협약을 체결한 데 이어 현재 미국 FDA와의 협업을 진행 중이며 6월 중순까지 최종 IND를 제출할 것으로 알고 있다"고 밝혔다.

앞서 에이서는 지난 11일 미국 국립보건원(NIH)과 코로나19 치료제의 개발 및 상용화를 위한 연구협약을 체결했으며 항바이러스 '에메틴(Emetine)' Pre-IND를 진행하고 FDA와 협의 중에 있다고 밝힌 바 있다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr

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