[로이슈 전여송 기자] 셀트리온이 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’의 글로벌 임상 3상 사후 분석 결과가 국제학술지에 게재됐다고 2일 밝혔다.

논문은 Inflammatory Bowel Diseases 최신호에 실렸으며, 해당 저널은 Crohn’s & Colitis Foundation의 공식 학술지다.

이번 연구는 102주간 진행된 글로벌 임상 3상 데이터를 바탕으로, 기존 120mg 격주 유지 요법에서 반응이 감소한 크론병 및 궤양성 대장염 환자를 대상으로 용량을 240mg으로 증량했을 때의 효과를 분석했다.

연구 결과 용량을 증량한 환자의 80% 이상이 반응을 회복했으며, 상당수 환자가 8주 이내에 반응을 보인 것으로 나타났다. 또한 조기 반응을 보인 환자군에서 장기 유효성 지표가 유지되는 경향이 확인됐다.

셀트리온은 해당 결과를 포함해 질병 위치별 반응, 반응 소실 예측 인자, 내시경 및 조직학적 관해율, 면역원성 영향 등 다양한 임상 데이터를 확보했다고 설명했다.

회사에 따르면 짐펜트라는 올해 1월 기준 처방량이 전년 동기 대비 3배 수준으로 증가했다.

셀트리온 관계자는 “임상 데이터를 기반으로 제품 관련 연구를 진행하고 있다”고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr