[로이슈 전여송 기자] GC녹십자가 수두백신 임상 3상 시험계획을 베트남에서 승인받았다고 27일 밝혔다.

GC녹십자는 수두백신 ‘배리셀라주’ 2회 접종(2도즈) 임상 3상 시험계획서가 베트남 보건부로부터 승인됐다. 해당 임상은 생후 12개월 이상 12세 이하 소아를 대상으로 면역원성과 안전성을 평가하는 내용으로 진행된다.

회사는 지난해 10월 태국에서 임상 3상 승인을 받은 데 이어 이달 17일 첫 환자 등록을 완료했다. 이번 임상 결과 확보 목표 시점은 2027년이다.

임상은 미국 MSD의 수두백신 ‘바리박스’와 비교하는 방식으로 설계됐다.

세계적으로 수두 예방접종은 2회 접종 방식이 사용되고 있으며, 미국과 유럽, 일본 등 28개국에서 시행되고 있다. 세계보건기구(WHO)도 2회 접종을 권장하고 있다.

GC녹십자는 향후 동남아 국가를 시작으로 해당 백신의 시장 진출을 추진할 계획이다.

GC녹십자 관계자는 "임상 결과 확보와 함께 후속 절차를 진행할 계획"이라고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr