[로이슈 편도욱 기자] ㈜네오위즈(공동대표 김승철, 배태근)는 지난 8월 개최된 국내 인디 게임 페스티벌 ‘방구석 인디 게임쇼(BIGS: Banggusuk Indie Game Show) 2023(이하 비익스 2023)’의 시상식인 ‘비익스 어워드(BIGS Award)’를 개최했다고 16일 밝혔다.
시상식은 지난 13일 오후 2시 네오위즈 판교타워에서 진행됐다. 비익스 어워드는 전문 심사위원 평가를 통해 출시작 부문, 출시 예정작 부문을 비롯해 특별상 7개 부문에서 11개의 게임이 선정했다. 수상작들에는 상금과 마케팅 등 총 1억원 상당의 지원이 이뤄진다.

먼저, 서울경제진흥원이 시상하는 ▲출시작 부문에는 팀 테트라포드의 ‘스테퍼 케이스: 초능력 추리 어드벤처’, 올라프게임즈의 ‘엑스 인베이더(X Invader)’가 수상의 영예를 안았다. 또, 경기콘텐츠진흥원이 시상하는 ▲출시 예정작 부문에는 별의별 ‘PIO’와 혼스피릿의 ‘큐브 오브 라이프: 레저렉션’가 수상했다.

이와 함께 ▲메가존클라우드 특별상에는 ㈜폴리모프의 ‘IfSunSets’ ▲메가존클라우드 우수상에 뉴코어 게임즈 ‘데블위딘: 삿갓(The Devil Within: Satgat)’이 이름을 올렸으며, ▲Unity X CFK 뉴 플랫폼상은 에그타르트 주식회사의 ‘메탈슈츠, ▲Unity GROW 특별상 부문에는 코지캣의 ‘컬러타운’이 수상했다.

이 외에도 ▲Hive 플랫폼 특별상 부문에 DPOLY ‘서바이벌 투게더’와 위플랜비의 ‘던전은 우리집’ ▲스토브인디 특별상 부문 트라이펄게임즈의 ‘V.E.D.A(베다)’가 수상의 기쁨을 누렸다.

한편, 올해로 4번째 개최를 맞이한 비익스 2023은 코로나 상황에서 홍보에 어려움을 겪는 인디 게임사를 지원하기 위해 진행된 게임 페스티벌이다. 네오위즈와 경기콘텐츠진흥원, 서울경제진흥원이 공동 주최했으며, 네오위즈와 메가존클라우드가 공동으로 주관했다. 또, 유니티와 스토브 인디, 원스토어, 하이브, 트위치, 인벤, 루리웹 등 다양한 업체가 후원사로 참여했다.
네오위즈 관계자는 “이번 비익스 행사에서도 창의적이고 개성있는 특별한 게임들을 확인할 수 있었다”며, “앞으로도 인디 게임에 대한 다양한 지원을 이어나갈 예정”이라고 말했다.

◆레이저옵텍, 유럽피부과학회 EADV 2023 참가

의료용 레이저 전문기업 ㈜레이저옵텍(대표 이창진)은 유럽피부과학회 연례 학술대회(EADV Congress 2023)에 참가하여 피콜로프리미엄과 헬리오스785를 선보였다고 16일 밝혔다.

EADV(European Academy of Dermatology and Venereology)는 유럽 최대 규모의 피부과 학회 중 하나로, 1만 명이 넘는 의료인 및 연구자 등 업계 전문가들이 참석하고 글로벌 기업들이 새로운 기술과 장비를 소개하는 정보 공유의 장이다. 올해는 현지 시간으로 지난 11일부터 14일까지 독일 베를린의 메쎄 베를린(Messe Berlin)에서 열렸다.

매년 EADV에 참가해오고 있는 레이저옵텍은 올해도 단독 부스를 마련해 유럽 시장에서 특히 관심이 높은 주력 장비 피콜로프리미엄(PicoLO Premium)과 헬리오스785(수출명 HELIOS 785 PICO)를 전시하여 관람객들의 주목을 받았다.
피콜로프리미엄은 국내에서 차세대 세계일류상품으로 선정된 엔디야그(Nd:YAG) 기반의 피코초 레이저 장비이며, 헬리오스785는 785nm 파장 피코 레이저와 1064nm 및 532nm 파장의 큐스위치 엔디야그(Q-switched Nd:YAG) 레이저가 결합된 피부과용 장비다. 두 장비 모두 유럽 CE는 물론 미국 FDA 허가를 획득한 바 있다.

◆ 케어젠, 점안액 타입 황반변성 치료제CG-P5, 美 Central IRB 승인

펩타이드 바이오 기업 케어젠(대표이사 정용지)은 현재 미국에서 진행중인 CG-P5에 대한 임상 1상 프로토콜에 대하여 미국 임상 윤리위원회인 Sterling IRB로부터 Central IRB 승인을 받았다고 16일 밝혔다.

이번 IRB 승인을 받은 습성 황반변성 치료제 후보물질인 CG-P5는 생체조건에서 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR-2)를 타겟으로 하며, 수용체와 결합하여 맥락막 신생혈관 생성을 억제하는 기전을 가지고 있다. 이를 통해, 비정상적인 혈관 신생을 차단하여 습성 황반변성을 증상을 치료하는 작용기전을 가진 치료제 후보물질이다. 올해 7월에 미국 FDA에 제출한 임상 1상 IND를 승인 받고, 본격적인 임상 1상을 추진하고 있다.

한편, 본 임상은 임상시험 계획에 따라 미국 내 6개 병원에서 노인성 습성 황반변성 증상이 있는 환자 45명을 대상으로 진행되며, 환자들은 3개의 그룹으로 나뉘어 CG-P5 점안액과 위약 점안액 그룹은 이중맹검 방식으로 매일 1회, 30mg을 3개월 동안 투약하게 되고, 양성대조군인 아일리아(애플리버셉트)치료 그룹은 한 달에 한 번씩, 총 3회, 유리체강 내에 주사하여 CG-P5의 안전성과 유효성을 동시에 검증하게 된다.

특히, 이번 임상시험의 경우, 피실험자 45명 모두 습성황반변성 증상이 있는 환자이며, 임상 약물의 적정 농도를 단계적으로 찾아가는 것이 아니라, 임상 시험에 사용할 약물은 30mg 단일 농도로 정하여 투약하게 된다. 또한 현재 습성 황반변성의 대표적인 치료제로 알려진 아일리아(애플리버셉트)와 치료 결과를 비교할 수 있도록 구성되어 있다.

편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net