[로이슈 편도욱 기자] 혁신신약 개발 기업인 (주)오스코텍 (대표 김정근·윤태영)은 미국에서 급성골수성백혈병 (AML) 환자들을 대상으로 진행해 온FLT3/AXL 이중 저해제 SKI-G-801의 임상 1상 용량증대실험이 완료되었다고 23일 밝혔다.

기존 약물에 비 반응 또는 재발한 14명의 환자를 대상으로 단계별 투여 (Dose escalation)를 진행한 이번 시험에서 SKI-G-801의 높은 안전성과 내약성이 확인되었으며, 특히 일부의 FLT3-ITD 돌연변이 환자에서는 Cycle 1 투약 후 완전 관해 (Complete Remission) 사례까지 있었던 것으로 알려졌다

SKI-G-801투여와 관련한 3등급 이상의 이상반응율은 전체 이상반응 중 약 9.6% 로 나타났으며, 이는 호중구(neutrophil) 감소와 폐렴(pneumonia) 등 FLT3 저해기전에 의한 것으로 충분히 예상 및 대비가 가능한 것으로 보인다.

편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net