[로이슈 전여송 기자] SK바이오팜은 15일 기업공개(IPO) 관련 온라인 기자간담회를 개최하고 회사의 핵심 경쟁력과 앞으로의 계획에 대해 발표했다.

이번 기자간담회를 통해 SK바이오팜 조정우 대표이사는 최근 미국에 출시한 독자개발 신약 세노바메이트(미국 제품명 XCOPRI)와 솔리암페톨(미국/유럽 제품명 Sunosi) 중심으로 글로벌 제약시장에서 성장해서 국내 제약산업이 한 단계 더 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

또한, SK바이오팜은 기술 수출한 파이프라인을 중심으로 수익성과 시장 지배력을 강화한다는 성장 전략을 발표했다.

수면장애 신약 솔리암페톨은 SK바이오팜이 개발해 임상 1상 이후 재즈 파마슈티컬스사에 기술 수출했으며, 재즈사가 이후 개발하여 미국 및 유럽 지역에서 판매하고 있다. SK바이오팜은 재즈사로부터 판매 매출에 따른 로열티를 받게 되며, 아시아 12개국에서는 판권을 보유하고 있다.

또한 SK바이오팜은 세노바메이트의 유럽 지역 상업화를 위해 아벨 테라퓨틱스사와 지난 2019년 5억 달러 규모 기술수출 계약을 체결했다. 현재 유럽의약청(EMA)에서 아벨사가 제출한 세노바메이트의 유럽지역 신약허가신청서(MAA)를 검토 중이다. 판매가 시작되면, SK바이오팜은 매출 규모에 따른 로열티를 받게 된다.

아울러 중추신경계 질환 및 항암 분야의 후속 파이프라인 개발에도 속도를 낼 것이며, IPO를 통해 확보된 공모 자금도 신약 연구 개발 및 상업화에 재투자해 회사의 성장재원으로 활용할 예정이라고 덧붙였다.

SK바이오팜 조정우 대표는 “당사는 현재 중추신경계 신약 개발부터 상업화까지 전 과정을 내재화 했고, 이를 위해 필요한 글로벌 조직과 경쟁력을 갖췄다”며 “자체 역량과 다양한 형태의 파트너십을 통해 계속해서 미충족 수요가 높은 치료제를 개발해 글로벌 빅파마들과 어깨를 나란히 할 것”이라고 포부를 전했다.

한편, SK바이오팜 조정우 대표는 세노바메이츠와 솔리암페톨을 잇는 세번째 파이프라인 '카리스바메이트'에 대해서도 자신감을 내비쳤다. 카리스바메이트는 소아 희귀 뇌전증 치료제로 현재 임상이 진행 중인 것으로 알려졌다.

조 대표는 "카리스바메이트 동물 시험에서 약효가 긍정적으로 나왔으며 임상 개발 규모도 크지 않다"며 "그럼에도 치료제가 급한 질환이라 빠른 임상 진행이 가능해 내년 상반기에 임상 돌입, 오는 2023년에서 2024년이면 NDA(신약허가신청)가 가능할 것"이라고 밝혔다.

앞서 SK바이오팜은 지난 달 19일 금융위원회에 유가증권 상장을 위한 증권신고서를 제출하고, 기업공개(IPO)를 위한 절차를 추진 중이다. 오는 19일 공모가를 확정하고 23일~24일 청약을 거쳐 신규 상장을 완료할 계획이다.

SK바이오팜은 이번 상장을 위해 총 1957만8310주를 공모하며 공모예정가는 주당 3만6000원~4만9000원, 공모예정금액은 7048억원~9593억 원이다. 대표주관사는 NH투자증권과 씨티그룹글로벌마켓증권, 공동주관사는 한국투자증권과 모건스탠리가 맡았다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr