[로이슈 편도욱 기자] 유전자치료제 신약개발 전문 회사인 ㈜큐로진생명과학은 황반변성 유전자치료제 원천기술이 미국특허로 등록되었다고 금일(24)일 밝혔다.

세계 황반변성 환자는 약 2억 명에 이르고 이중 미국내 황반변성환자는 1,100만명, 국내 30만 명으로 추산되고 있다. 관련 세계시장 규모는 2020년 기준으로 70억 달러로 추산되며 이중 미국시장이 55%를 차지한다.

이번 큐로진생명과학의 황반변성 유전자치료제 특허는 유전자치료제 벡터 중 가장 안전하고 효능이 높은 것으로 평가 받는 AAV 벡터에서 항혈관신생, 항염증 등 다양한 치료효능을 가진 mTOR 치료소재 유전자를 타겟으로 개발되어 의미가 크며, 특히 황반변성관련 시장의 55%를 차지하는 의료선진국 미국에서 원천기술에 대한 특허가 등록됨으로 그 가치가 크다.

큐로진생명과학에서 개발중인 황반변성 유전자치료제인 ‘CRG-01’은 기존 치료제에 대비하여 우수한 치료효능과 한 번의 주사로 수년간 효능이 유지되는 치료제 벡터를 이용하고 있어, 황반변성으로 겪고 있던 부작용과 고통을 크게 해소 할 수 있을 것으로 기대된다 ‘CRG-01’은 작년에 설치류 대상 독성시험을 통해 안전성을 확인하였고, 금년 현재 영장류를 대상으로 안전성과 효능을 검증하고 있으며, 내년에는 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND) 승인절차를 진행할 예정이다.

㈜큐로진생명과학의 이영일 대표이사는 “유전자치료제에 대한 기대가 높은 시기에 한국에 이어 미국특허 등록은 황반변성 유전자치료제의 신제품개발이 현실화 가능성과 황반변성 환자가 많은 미국 시장으로의 진출 가능성을 동시에 확인한 것”이라고 밝혔다.

편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net