(자료=이베스트투자증권)
이미지 확대보기이베스트는 트룩시마와 허쥬마가 지난 달 5일 FDA로부터 지적사항이 담긴 CRL(Complete Repond Letter)을 받아 승인이 어려울 것이라는 의견에 대해서는 생산이슈에 불과하다며, 재실사가 상반기 내에 진행되면 연내 승인이 가능할 것이라고 전망했다.
또한 경쟁사의 리툭산 바이오시밀러 역시 지난 3일 FDA로부터 CRL을 받으면서 트룩시마가 미국 내 리툭산 바이오시밀러 시장을 선점할 가능성도 높다고 예상했다.
이베스트투자증권 신재훈 연구원은 “오리지털 리툭산의 매출은 지속적으로 감소하지만, 트룩시마의 유럽 시장 침투는 가속화될 전망‘이라며 ”셀트리온이 국내 업체 중 미국 약값 인하와 바이오시밀러 장려 정책의 가장 큰 수혜를 받을 업체라고 판단한다“라고 말했다.
심준보 기자 sjb@rawissue.co.kr