- 메지온, 단심실증환자 치료제 ‘유데나필’ 미국 허가 신청(NDA) 메지온은 미국 식품의약국(FDA, U.S. Food and Drug Administration)에 자사가 개발한 단심실증환자 치료제(성분명: 유데나필) 신약허가신청(NDA, New Drug Application)이 현지 시각 6월 29일 제출하였다고 6월 30일... 편도욱 로이슈 기자|2020-06-30 15:51:34
- [29일 주식 속보] 메지온 상승 출발 예상 편도욱 로이슈 기자|2020-01-29 08:55:23
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