[로이슈 전여송 기자] 팬젠은 올해 2분기 매출 39억6000만원, 영업손실 2억2000만원을 기록했다고 13일 밝혔다.

매출은 전년 동기 대비 13.5% 증가했으며 영업손익은 적자로 전환했다. 회사 측은 에리트로포이에틴(EPO) 의약품 수출 증가가 매출 확대에 영향을 미쳤으며, 연구개발비와 유럽 진출을 위한 설비 투자 증가가 영업손익에 반영됐다고 설명했다.

상반기 누적 매출은 76억9000만원으로 전년 동기 대비 11% 증가했으며, 누적 영업이익은 2억6000만원을 기록했다.

팬젠은 바이오의약품 세포주 개발 기술과 생산공정 구축 역량을 기반으로 바이오의약품 관련 서비스를 제공하고 EPO 등 바이오시밀러를 제조·판매하고 있다.

상반기 EPO 매출은 전년 동기 대비 40% 증가했다. 말레이시아와 필리핀 등 동남아시아국가연합(ASEAN) 국가를 중심으로 수출했으며 사우디아라비아 등으로 공급 지역을 확대하고 있다. 6월 말 기준 전체 수주잔고 77억원 가운데 EPO 의약품은 약 40억원이다.

회사 측에 따르면 EPO 매출은 최근 3년간 상반기 기준 84% 증가했다. 상반기 영업이익 감소에는 신규 바이오시밀러 항체 연구개발비 증가와 유럽 시장 진출을 위한 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증 준비에 따른 공장 가동률 감소 등이 영향을 미쳤다.

팬젠은 현재 이필리무맙, 구셀쿠맙, 로모소주맙, 펨브롤리주맙, 벤라리주맙, 리산키주맙, 메폴리주맙 등 7종의 항체치료제 바이오시밀러를 개발하고 있다.

이 가운데 이필리무맙, 구셀쿠맙, 로모소주맙, 펨브롤리주맙은 세포주 개발을 마치고 공정 개발을 진행하고 있다. 이필리무맙과 구셀쿠맙, 로모소주맙은 연내 공정 개발 완료를 목표로 하고 있으며 벤라리주맙, 리산키주맙, 메폴리주맙은 세포주 개발 단계다.

팬젠은 올해부터 유럽 컨설팅 업체와 갭 분석, 유럽연합 적격자(QP) 요건 점검, 설비 교체와 GMP 실사 준비 등을 진행하고 있다. 하반기에는 신규 위탁개발생산(CDMO) 계약을 추진하고 중동과 남미, 아프리카 등으로 EPO 공급 지역을 확대할 계획이다.

팬젠 윤재승 대표는 “하반기에는 바이오시밀러 EPO 제품의 해외 마케팅을 강화해 매출을 확대해 나갈 계획이다”며 “신규 CDMO 사업을 지속적으로 이끌어 성장세를 이어가겠다”고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr