[로이슈 편도욱 기자] 한미약품(대표이사 권세창•우종수)은 FDA로부터 롤론티스 원액을 생산하는 평택 바이오플랜트에 대한 ‘승인 전 실사(pre-approval inspection)’를 5월 중 진행하겠다는 통보를 받았다고 17일 밝혔다. 한미약품 파트너사인 스펙트럼도 16일 밤(한국시각) 이같은 소식을 보도자료를 통해 공지했다.
롤론티스는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’가 적용된 바이오의약품으로, 항암화학요법을 받는 암 환자에서 발생하는 호중구감소증의 치료 또는 예방 용도로 투여되는 약효 지속형 신약이다.
편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net
한미약품, 롤론티스 ‘승인 전 실사’ 일정 FDA로부터 통보받아
기사입력:2021-03-17 08:31:46
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