[로이슈 편도욱 기자] 쎌마테라퓨틱스(이하 쎌마, 015540)는 코로나19 치료제 후보물질에 대한 임상 3상 시험 승인신청서를 프랑스 식약처(ANSM)에 제출했다고 2일 밝혔다.
쎌마는 국내 및 유럽 국가 등을 대상으로 글로벌 임상 3상을 계획하고 있으며 이에 따라 지난 해 10월 국내 식약처(KFDA)에 임상 3상 시험을 신청하고 이어서 프랑스 식약처에 신청한 것이다.
편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net
쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제의 프랑스 임상 3상 승인신청서 제출 완료
기사입력:2021-02-02 14:12:00
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