동아ST ‘DMB-3115’ 미 FDA임상 3상 승인

기사입력:2021-01-25 11:32:15
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[로이슈 편도욱 기자] 동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 지난 24일 미 FDA로부터 만성 판상 건선 치료제로 개발 중인 'DMB-3115’의 임상 3상을 승인받았다고 25일 밝혔다.

동아에스티 관계자는 "DMB-3115는 얀센이 개발한 ‘스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab)’의 바이오시밀러"라며 "면역 매개 물질 인터루킨(IL)-12와 인터루킨(IL)-23의 p40 subunit을 차단함으로써, 염증세포의 활성화를 억제하는 바이오의약품"이라고 설명했다.

스텔라라는 2019년 IQVIA Data기준 7조원의 매출을 기록한 블록버스터 제품이다.

편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net
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