동아ST ‘DMB-3115’ 미 FDA임상 3상 승인

기사입력:2021-01-25 11:32:15

[로이슈 편도욱 기자] 동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 지난 24일 미 FDA로부터 만성 판상 건선 치료제로 개발 중인 'DMB-3115’의 임상 3상을 승인받았다고 25일 밝혔다.

동아에스티 관계자는 "DMB-3115는 얀센이 개발한 ‘스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab)’의 바이오시밀러"라며 "면역 매개 물질 인터루킨(IL)-12와 인터루킨(IL)-23의 p40 subunit을 차단함으로써, 염증세포의 활성화를 억제하는 바이오의약품"이라고 설명했다.

스텔라라는 2019년 IQVIA Data기준 7조원의 매출을 기록한 블록버스터 제품이다.

편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net

로이슈가 제공하는 콘텐츠에 대해 독자는 친근하게 접근할 권리와 정정ㆍ반론ㆍ추후 보도를 청구 할 권리가 있습니다.
메일:law@lawissue.co.kr / 전화번호:02-6925-0217

주요뉴스

핫포커스

투데이 이슈

투데이 판결 〉

대구지법, 군복무 중 후임병 폭력·가혹행위 '집유·사회봉사'

· 창원지법, 항소심서 보험회사의 보험금 지급의무 인정 · 대법원, 플라스틱 그릇을 피해자에게 던져 폭행 무죄 원심 파기환송 · 부산지법, 61년 전 성폭행하려던 남성 혀 깨물어 중상 최말자씨 재심서 무죄 · [대전지법 판결]'입욕객 3명 감전사' 세종시 목욕탕 업주,' 금고형 집유' 선고

베스트클릭 〉

주식시황 〉

항목	현재가	전일대비
코스피	3,373.40	▲29.20
코스닥	842.07	▲7.31
코스피200	459.18	▲5.18

가상화폐 시세 〉

암호화폐	현재가	기준대비
비트코인	161,526,000	▲1,070,000
비트코인캐시	836,500	▲8,500
이더리움	6,299,000	▲97,000
이더리움클래식	30,120	▲330
리플	4,266	▲33
퀀텀	3,625	▲13

암호화폐	현재가	기준대비
비트코인	161,563,000	▲1,243,000
이더리움	6,288,000	▲89,000
이더리움클래식	30,090	▲320
메탈	1,008	▲2
리스크	526	▲3
리플	4,264	▲33
에이다	1,261	▲19
스팀	188	▲1

암호화폐	현재가	기준대비
비트코인	161,570,000	▲1,150,000
비트코인캐시	835,500	▲7,500
이더리움	6,295,000	▲90,000
이더리움클래식	30,080	▲290
리플	4,263	▲31
퀀텀	3,630	▲1
이오타	272	0

오피니언 〉