- 큐리언트, 코스닥시장 상장 유지 매출 요건 충족 큐리언트는 오늘(14일) 손익구조변동 공시를 통해 2021년 내부 결산 결과를 발표했다. 공시에 따르면 연결재무제표 기준 큐리언트의 작년 매출실적은 49억원으로 지난 4분기에만 35억원의 매출을 기록했다.큐리언트는... 편도욱 로이슈 기자|2022-02-14 13:38:27
- 큐리언트, 면역항암제(Q702) 남캘리포니아대학 등 3개 병원에서 임상시험 개시 큐리언트(남기연 대표)는 미국FDA에서 승인된 면역항암제(Q702)의 임상 1상이 본격적으로 개시되었다고 클리니컬트라이얼스 사이트를 통해 밝혔다. 이번 임상은 미국 남캘리포니아대학, 노스웨스턴대학 및 아틀란틱헬... 편도욱 로이슈 기자|2020-12-04 11:25:54
- 큐리언트, COVID-19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec) 임상 2상 승인 큐리언트는 오늘(24일), COVID-19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec)이 남아프리카공화국 식약처(SAHPRA)로부터 임상 2상을 승인 받았다고 공시했다큐리언트는... 편도욱 로이슈 기자|2020-11-24 07:37:54
- 큐리언트, 코로나바이러스(COVID-19) 치료제 임상 2상 신청 큐리언트가 코로나 치료제 개발에 나선다큐리언트는 13일 공시를 통해 텔라세벡(Telacebec)을 코로나바이러스(COVID-19) 치료제로 남아프리카공화국에서 임상 제... 편도욱 로이슈 기자|2020-10-13 07:44:37
- 큐리언트, 얀센社와 결핵치료제(텔라세벡/Q203) 물질이전계약 체결 큐리언트는 9월 24일 얀센과 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’의 물질이전계약(MTA)을 체결했다. 본 계약은 최대 1년간, 글로벌 독점 개발권 확보를 목표로 텔라세벡의 가치평가가 진행될 예정이며 브룰리 궤양은 대... 편도욱 로이슈 기자|2020-09-24 14:36:49
- 큐리언트, AACR에서 2개 항암 파이프라인 연구성과 발표 큐리언트(남기연 대표)는 미국시간으로 22일, 23일 양일간 온라인으로 개최되는 미국 암학회(America Association of Cancer Research, AACR annual meeting 2020)에서 Q702와 Q901 두 파이프라인의 연구성과를 발표... 편도욱 로이슈 기자|2020-06-23 14:38:33
- 큐리언트, 독일 자회사 'QLi5 Therapeutics' 설립 및 사업 본격화 큐리언트(남기연 대표)의 독일 자회사인 QLi5 Therapeutics는 독일 현지시간 10일 주주총회를 통해 독일 막스플랑크연구소, Lead Discovery Center(LDC)와 기술도입 계약 체결로 면역프로테아좀 저해기술을 초기 계약... 편도욱 로이슈 기자|2020-06-11 14:39:50
- 큐리언트 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 종료 큐리언트(남기연 대표)는 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상이 임상시험보고서(Clinical Study Report)를 마무리함으로써 최종 종료되었다고 오늘(28일) 발표하였다. 이번 임상을 통해, Q301의 임상3상 진행을 위한 ... 편도욱 로이슈 기자|2020-05-28 11:28:07
- 키움증권 “큐리언트, 아토피 및 결핵 치료제 임상 주목해야” 키움증권은 큐리언트(115180, 전일 종가 1만6200원)가 아토피성 피부염 치료제와 다제내성 결핵 치료제, 면역항암제 등 크게 3종류의 파이프라인을 보유중이라며... 심준보 로이슈(lawissue) 기자|2019-08-23 09:39:42
- 큐리언트 아토피치료제(Q301), 미국 임상 2b상 환자투여 개시 큐리언트(대표이사 남기연)는 현재 미국 임상 2b상 진행 중인 아토피성피부염치료제(Q301)의 환자투여 마일스톤을 (First Patient In, FPI milestone) 지난 6일 달성하였다고 8일 밝혔다.이번 임상은 12세에서 70세까... 임한희 기자|2018-11-08 23:08:33
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