[로이슈 전여송 기자] 온코닉테라퓨틱스가 미국 시카고에서 열린 ‘2026 미국 소화기질환 주간(DDW 2026)’에서 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보정’의 실제 진료 환경 기반 연구 결과를 발표했다고 6일 밝혔다.

이번 연구는 실제 의료 현장에서 자큐보의 유효성과 안전성을 확인하기 위해 진행됐다. 회사는 기존 치료제로 증상이 충분히 개선되지 않은 환자군에서의 효과도 함께 분석했다고 설명했다.

Digestive Disease Week 2026는 소화기학·내시경 분야 국제 학술대회로, 전 세계 의료진과 연구자들이 참석해 연구 성과를 공유하는 행사다.

온코닉테라퓨틱스는 2024년부터 2025년까지 국내 약 300개 1차 의료기관에서 자큐보정 20mg을 처방받은 위식도역류질환 환자 5500여명을 대상으로 4주간 추적 관찰을 진행했다.

연구 결과 역류질환 설문지(RDQ) 기반 GERD 증상 점수는 평균 2.07점에서 4주 후 0.44점으로 감소했다. 회사는 통계적으로 유의미한 증상 개선 효과가 확인됐다고 밝혔다.

또한 기존 양성자펌프억제제(PPI)나 위산분비억제제를 복용했음에도 증상 개선이 충분하지 않았던 환자군에서도 RDQ 점수 감소가 관찰됐다고 설명했다.

환자 만족도 조사에서는 전체 환자의 93.4%가 치료 효과에 대해 만족 또는 매우 만족한다고 응답했다. 약물이상반응 발생률은 0.05% 수준으로 나타났다.

회사 측은 자큐보가 식사와 관계없이 복용 가능하다는 점과 기존 치료제 사용 후에도 증상이 지속된 환자군에서 효과가 확인됐다는 점을 주요 특징으로 제시했다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 연구를 통해 자큐보의 전환 투여 전략 가능성을 실제 진료 환경 데이터로 확인했다”며 “향후 국내외 시장 확대에 활용할 계획”이라고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr