[로이슈 전여송 기자] 일동제약(대표 윤웅섭·이재준)이 독일 쾰른에서 열린 '2026 바이오 유럽(BIO-Europe)'에 참가해 신약 후보물질의 기술이전과 공동 개발을 위한 파트너링 미팅을 진행했다고 12일 밝혔다.

이번 행사는 지난 9일부터 11일까지 개최된 제약·바이오 분야 국제 파트너링 행사로, 글로벌 제약사와 바이오기업, 투자기관 등이 참여해 기술이전과 공동 연구개발, 투자 등 사업 협력 방안을 논의했다.

일동제약은 행사에서 P-CAB(칼륨경쟁적위산분비억제제) 계열 위식도역류질환 치료제 후보물질 '파도프라잔(padoprazan)'과 GLP-1 수용체 작용제 계열 비만치료제 후보물질 'ID110521156'을 소개하고 해외 기업들과 사업화 방안을 협의했다.

파도프라잔은 일동제약이 자체 발굴한 신약 후보물질이다. 전임상과 임상 1상을 마친 뒤 2024년 대원제약과 공동 개발 및 라이선스 계약을 체결했으며, 대원제약이 임상 2상에 이어 임상 3상을 진행해 마무리 단계에 있다.

일동제약은 최근 대원제약으로부터 파도프라잔의 임상 3상 주요 결과인 톱라인 데이터를 공유받고 국내 자체 품목 출시를 포함한 사업화 전략을 검토하고 있다.

회사 측에 따르면 미란성 위식도역류질환(ERD) 환자를 대상으로 진행한 임상 3상에서 파도프라잔은 프로톤펌프억제제(PPI)인 에스오메프라졸 대비 비열등성을 입증해 1차 유효성 평가변수를 충족했다.

일동제약은 대원제약과 국내 개발 및 상용화 작업을 추진하는 동시에, 파도프라잔에 대해 보유한 해외 권리를 바탕으로 권역별 기술이전과 현지 사업 파트너 확보를 추진할 계획이다.

또 다른 신약 후보물질인 ID110521156은 비만과 당뇨병 등 대사성 질환을 대상으로 개발 중인 저분자 화합물 기반 경구용 GLP-1 수용체 작용제다. 일동제약은 올해 확보한 임상 1상 데이터를 토대로 기술이전과 공동 개발 가능성을 논의하고 있다.

해당 물질은 경구 투여가 가능한 합성 신약 후보물질로, 주사제 형태의 기존 펩타이드 계열 치료제와 투여 방식 및 제조 공정에서 차이가 있다.

일동제약에 따르면 올해 완료된 임상 1상에서 ID110521156은 4주간 최대 13.8%의 체중 감소 결과를 나타냈다. 또한 시험 기간 중 위장관 장애와 간독성에 관련된 중대한 이상반응 사례는 발생하지 않았다고 회사 측은 설명했다.

다만 해당 결과는 초기 임상시험에서 확인된 것으로, 향후 추가 임상시험을 통한 유효성과 안전성 검증이 필요하다.

일동제약은 이번 행사에서 두 후보물질에 대한 해외 기업들의 협력 가능성을 확인했으며, 파도프라잔의 권역별 라이선스 아웃과 ID110521156의 공동 개발 등을 중심으로 후속 협의를 이어갈 방침이다.

일동제약 관계자는 "GLP-1과 관련한 협업 논의 외에 P-CAB 제제인 파도프라잔에 대한 권역별 라이선스 아웃 등 사업 제휴 측면에서 진전된 이야기가 오갔다"고 밝혔다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr