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헬릭스미스, 산업부 첨단기술·제품 확인인증 취득 ㈜헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’에 대해 산업통상자원부(이하 산업부)로부터 ‘첨단기술·제품 확인서’를 취득했다고 14일 밝혔다.산업부의 첨단기술·제품 확인서는 산업구조 고도화 촉진을 목표... 편도욱 로이슈 기자|2022-01-14 12:21:34
헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 유럽 특허 획득 ㈜헬릭스미스가 TAG-72 항원을 표적하는 CAR-T 세포치료 기술의 유럽 특허를 취득했다고 24일 발표했다. 해당 특허는 일본, 유럽에 특허 등록됐으며, 현재 국내를 비롯해 미국, 중국, 홍콩, 호주, 캐나다 등에서 특허... 편도욱 로이슈 기자|2021-12-24 09:42:13
헬릭스미스, 대사성 골질환 및 갱년기 증상 예방·치료물질 ‘HX112’ 국내 특허 획득 헬릭스미스가 대사성 골질환 및 갱년기 증상 예방·치료물질 ‘HX112’의 국내 특허를 취득했다고 24일 공시했다.HX112는 헬릭스미스가 국내산 약용작물을 이용해 개발한 소재다. 비임상 연구를 통해 혈관 경직, 열성... 편도욱 로이슈 기자|2021-08-24 14:22:22
헬릭스미스, 비대위 '엔젠시스 무용론' 두고 14일 주총서 분쟁 예고 엔젠시스의 임상 운영 등을 두고 소액주주측과 갈등을 빚고 있는 헬릭스미스가 오는 14일 예정된 임시주주총회에서 이에 관한 분쟁을 벌일 것으로 관측됐다. 업계... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2021-07-09 17:39:51
헬릭스미스, 혁신형 제약기업 재인증 성공 ㈜헬릭스미스는 보건복지부가 인증하는 ‘혁신형 제약기업’ 재인증에 성공했다고 24일 밝혔다. 지난 2012년 6월 첫 인증을 받은 뒤 2015년과 2018년 3년마다 인증 연장을 받은 바 있으며, 올해 역시 심사를 통과해 ... 편도욱 로이슈 기자|2021-06-24 08:39:25
헬릭스미스, 신경허혈성 궤양에 대해 높은 완치율 확인 헬릭스미스가 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성 족부궤양(DFU)에 대한 미국 임상 3상을 조기 종료하고 분석 결과를 발표했다. 당초 예상보다 느린 환자 등록 속도 때문에 일단 중간 결과를 분석하여 현황 파... 편도욱 로이슈 기자|2021-06-18 11:10:15
헬릭스미스 ‘엔젠시스(VM202)’, 미국 ALS 임상 2a상 한국 식약처로부터 국내 임상시험 승인 ㈜헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)를 사용하여 희귀 유전병인 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)의 국내 임상 2a상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 이는 미국에서 이미 진행 중인 임상 2a상과 동일한... 편도욱 로이슈 기자|2021-06-17 11:32:55
헬릭스미스, 차세대 유전자치료 기술 중국 특허 획득 헬릭스미스가 개발한 새로운 플라스미드 DNA 유전자치료 기술이 중국 특허 등록에 성공했다고 16일 밝혔다. 헬릭스미스는 중국 특허청으로부터 2035년까지 HGF(간세포성장인자)와 SDF-1α(기질세포유발인자1α) 유전... 편도욱 로이슈 기자|2021-06-16 14:24:20
헬릭스미스, 바이오 행사 ‘바이오 디지털(BIO Digital) 2021’에서 발표 헬릭스미스가 10일부터 9일간 개최되는 ‘바이오 디지털(BIO Digital) 2021’에서 발표한다. 이번 행사에서 헬릭스미스는 회사와 후보 물질들에 대한 개발 현황을 전반적으로 소개하고, 특히 엔젠시스(VM202)의 임상... 편도욱 로이슈 기자|2021-06-10 11:27:44
헬릭스미스, 기억력 개선에 효과 보인 ‘HX106’ 미국 FDA NDI 승인 헬릭스미스가 개발한 식물성 복합추출물 ‘천마등복합추출물(HX106)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신규식품원료(NDI, New Dietary Ingredient)로 승인 받았다. NDI 인증은 미국 FDA로부터 원료의 안전성을 입증... 편도욱 로이슈 기자|2021-06-09 15:49:51
헬릭스미스 ‘엔젠시스(VM202)’ DPN 임상 3-1상 결과, 1분기 ‘주목할 만한 임상 결과’로 선정 헬릭스미스의 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’가 국제 학술지 ‘네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology)’에서 선정한 ‘2021년 1분기 주목할 만한 임상 결과(Notable Clinical Trial Results 1Q21)’에 이... 편도욱 로이슈 기자|2021-06-08 11:20:57
헬릭스미스, 공개토론회서 주주 설득 나서... 비대위 측 주장 적극 반박 헬릭스미스가 주주들을 회사로 초대해 대화의 장을 열었다. 일부 온라인 커뮤니티에서 퍼지는 악성 루머들을 바로잡고, 회사의 연구개발 현황 및 향후 계획을 주주들과 공유했다. 신약개발 전문기업 헬릭스미스는 3일... 편도욱 로이슈 기자|2021-06-03 15:53:33
헬릭스미스, 엔젠시스(VM202) DPN 美 임상 3-2상 첫 환자 임상 완료 헬릭스미스가 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 미국 임상 3-2상에서 첫 환자의 6개월간 치료 및 관찰을 완료했다. 이와 함께 3-2상의 연장추적 연구인 3-2b상을 개시, 엔젠시스(V... 편도욱 로이슈 기자|2021-05-24 13:39:06
[장전 증시 이슈] 콤텍시스템 유상증자·헬릭스미스 코로나 치료제 임상시험 시작·코아시아, 삼성전자 EHS 베스트 파트너 선정 아이티센(124500)그룹의 계열사 콤텍시스템(031820)이 클라우드 사업 역량 강화를 위해 유상증자를 진행한다. 콤텍시스템은 채무상환자금 및 운영자금 확보를 위해 주주배정후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결... 편도욱 로이슈 기자|2021-04-30 08:16:53
헬릭스미스 ‘TADIOS’ 코로나19 감염자 대상 인도 임상시험에서 투약 시작 헬릭스미스가 자체개발한 천연물 치료제 '타디오스[TADIOS(HX110)]’를 사용하여, 인도에서 코로나19 감염자를 대상으로 실시하는 임상시험이 본격적으로 시작한다고 30일 밝혔다. 어제 4월 29일 첫 환자에 대한 투약... 편도욱 로이슈 기자|2021-04-30 08:03:07

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· 대법원, 유일한 부동산을 담보로 제공 '사해행위 해당' 원심 파기환송 · 부산지법 서부지원, 공직선거법위반 이갑준 사하구청장 '집유' · [서울고법 판결]'유명 BJ 협박받은 뒤 숨진 30대 여성, 2심 배상액 "4천만원" 선고 · [서울고법 판결]'가출 미성년자 상대 성범죄' 신대방팸 멤버들, 2심서 "유죄" 선고

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