- 미래에셋증권, ELW 199개 종목 신규 상장 미래에셋증권은 주식워런트증권(ELW) 199개 종목의 신규 상장을 완료했다고 15일 밝혔다. 이번에 상장하는 종목은 코스피200지수, 코스닥150지수를 기초자산으로 하는 지수형 콜 45종목과 풋 42종목, 종목형 콜 ... 심준보 로이슈(lawissue) 기자|2024-07-15 18:26:38
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셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 ‘옴리클로’ 영국 품목허가 승인 셀트리온은 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘졸레어(XOLAIR, 성분명 오말리주맙)’ 바이오시밀러 ‘옴리클로(OMLYCLO, 개발명 CT-P39)’가 영국... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-07-09 17:21:02
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셀트리온 ‘램시마SC’, 유럽서 치료 옵션 확대 승인 셀트리온은 유럽연합집행위원회(EC)로부터 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 투여 요법 추가 및 용량 증량 허용에 대한 최종 승인을 획득했다고 4일 밝혔다. ... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-07-04 11:36:28
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셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 美 3상 IND 신청 셀트리온은 코센틱스(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-07-02 09:08:15
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셀트리온 ‘짐펜트라’ 美 PBM 보험 환급 본격화 셀트리온에서 판매 중인 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’에 대한 보험사 환급이 본격화되면서 세계 최대 의약품 시장인 미국에서... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-07-01 20:16:44
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셀트리온 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’, 유럽 승인 권고 획득 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(성분명 우스테키누맙)’ 바이오시밀러 ‘스테키마(개발명 ... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-07-01 17:36:53
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셀트리온, 천식·알레르기 졸레어 시밀러 ‘옴리클로’ 국내 품목허가 셀트리온은 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어 (XOLAIR, 성분명 오말리주맙) 바이오시밀러 ‘옴리클로(OMLYCLO, 개발명 CT-P39)’가 식품의약... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-06-25 15:08:15
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박민지 프로, 우승상금 2억2000만원 전액 기부 NH투자증권은 소속 골프선수 박민지가 대회 우승상금 2억2000만원의 기부를 모두 완료했다고 20일 밝혔다. 그중 프로무대 데뷔 이후 후원사와 선수로 관계를 맺어... 심준보 로이슈(lawissue) 기자|2024-06-20 17:42:56
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셀트리온, 프랑스 대학병원 연합에 치료제 3종 입찰 수주 성공 셀트리온은 최근 프랑스 최대 규모의 의약품 조달기관인 ‘유니하’(UniHA, 주요 대학병원 연합 구매단체) 입찰에서 자가면역질환 치료제 램시마(성분명 인플릭시... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-06-20 16:31:57
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셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’ 국내 허가 획득 셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(성분명 우스테키누맙)’ 바이오시밀러 ‘스테키마(개발명 CT-P43)’가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-06-13 21:00:14
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셀트리온 '베그젤마', 日서 점유율 12% 기록 셀트리온에서 판매 중인 전이성 직결장암, 유방암 치료용 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)가 아시아 지역의 핵심 의약품 시장인 일본에서 판매 1년... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-06-05 17:43:14
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셀트리온, 바이오USA서 해외 파트너십 강화 셀트리온이 이달 3일부터 6일(현지시간)까지 나흘간 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(Bio International Convention, 이하 바이오USA) 2... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-06-03 21:10:05
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셀트리온 ‘램시마SC’, 변경허가 유럽 CHMP 승인 권고 획득 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘램시마SC’의 투여 요법 추가 및 용량 증량 허용을 위한 변경 허가 신청에 ‘승인 권고’... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-06-03 19:33:52
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휴마시스, 셀트리온 손배청구 증액에 법적 대응 휴마시스는 셀트리온이 제기한 손해배상청구 소송의 청구금액을 3배 이상 증액한 것에 대해 적극 대응한다는 방침이다.휴마시스(대표이사 김성곤)는 법적 소송중... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-05-24 17:18:47
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셀트리온, 짐펜트라 글로벌 임상 3상 결과 국제학술지 게재 셀트리온은 자가면역질환치료제 ‘CT-P13 SC(인플릭시맙 피하제형, 미국 제품명 짐펜트라)’의 글로벌 임상 3상 결과 논문이 저명한 국제학술지인 ‘소화기학(Ga... 전여송 로이슈(lawissue) 기자|2024-05-23 19:03:51
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