[유통경제 이슈] 버거킹 ‘텍사스칠리’ 신제품 3종 출시 外

기사입력:2022-06-27 16:58:01
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[로이슈 편도욱 기자]
◆버거킹 ‘텍사스칠리’ 신제품 3종 출시

버거킹(대표: 문영주)이 미국 남부 텍사스의 칠리를 가득 담은 ‘텍사스칠리’ 신제품 3종을 출시한다.

버거 2종과 프렌치 프라이로 구성된 이번 신제품들은 다진 소고기와 칠리 페퍼를 듬뿍 넣고 끓여 감칠맛을 자랑하는 버거킹 특제 비프칠리가 특징이다. 최근 프리미엄 버거에 대한 관심이 높아지는 가운데, 버거킹은 ‘텍사스칠리’를 통해 햄버거의 본고장인 미국의 맛을 선보인다. 특히, 버거킹 비프칠리는 풍성한 비프로 진한 풍미를 더했다.

‘텍사스칠리 와퍼’는 버거킹만의 직화 방식(Flame-grilled)으로 조리한 100% 순 쇠고기 직화 패티에 매콤한 비프칠리를 더했으며, ‘텍사스칠리 치킨버거’는 두툼한 치킨 패티와 칠리의 색다른 조합을 즐길 수 있다. 사이드 메뉴 ‘텍사스칠리 프렌치프라이’는 버거와의 환상적인 조합은 물론, 여름철 입맛을 살리는 색다른 간식으로도 적합하다.

버거킹은 ‘정통 아메리칸 스타일’이라는 신제품 컨셉에 맞춰, 새로운 와퍼의 등장을 미국 셀러브리티의 내한공연처럼 유쾌하게 담아낸 TVC도 공개한다. 버거킹 커뮤니케이션 담당자는 “맛있게 매운 ‘텍사스칠리 와퍼’는 버거킹의 프리미엄 버거를 색다르게 즐길 수 있는 제품”이라며 “리오프닝 시대를 맞아 TVC 속 장면처럼 일상에서 벗어나 ‘텍사스칠리 와퍼’를 즐기며 페스티벌 혹은 여행 온 듯한 특별한 기분을 느껴보시기를 바란다”고 말했다.

한편, 버거킹은 신제품 출시를 기념해 SNS 이벤트를 진행한다. 7월 10일까지 진행되는 ‘텍사스칠리 와퍼 네컷 인증샷’ 이벤트는 텍사스 칠리 네컷 필터로 찍은 사진을 개인 인스타그램에 ‘#버거킹’, ‘#텍사스칠리와퍼’, ‘#칠리네컷’ 필수 해시태그와 함께 업로드하면 참여할 수 있다. 추첨을 통해 코카콜라 무선스피커 및 에코백, 버거킹 상품권을 증정한다.

신제품은 ‘텍사스칠리 와퍼’ 단품 8,500원, ‘텍사스칠리 치킨버거’ 단품 7,500원, ‘텍사스칠리 프렌치프라이’ 3,000원에 판매된다. 일부 매장을 제외한 전국 버거킹 매장에서 만나볼 수 있으며, 자세한 내용은 버거킹 공식 홈페이지 및 SNS, APP에서 확인 가능하다.

◆바이오팜솔루션즈, 소아연축∙성인간질 임상2a상 완료

중추신경계(CNS) 신약 개발기업 바이오팜솔루션즈(대표이사 최용문)가 자체 개발한 뇌전증 치료제 후보물질 ‘JBPOS0101’에 대한 소아연축(IS∙Infantile Spasms) 및 성인간질 임상2a상을 완료하고, 현재 중첩성간질(SE∙Status Epilepticus)에 대한 임상2a상을 진행 중이라고 27일 밝혔다.

JBPOS0101의 임상2a상이 완료된 소아연축 치료제 시장의 경우, 현재 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 기존 치료제가 있지만 심한 부작용 문제로 제대로 된 치료제가 없는 상태다. 하지만 바이오팜솔루션즈는 JBPOS0101에 대한 CGI-C(Clinical Global Imperession-Change)에서 임상 대상 환자의 경련 증상이 개선됐고, 일부 환자에게서는 경련이 없어진 것을 확인했다.

바이오팜솔루션즈는 성인간질과 관련해서도 JBPOS0101의 임상2a상 개념증명(POC∙Proof of Concept) 단계인 광발작 반응억제(PPR) 시험을 완료했다. 임상 대상 환자들은 해당 물질을 600mg 투여한 상태에서도 중대한 이상반응을 보이지 않았고, 경련증상도 완전히 해소된 것으로 나타났다.

이외에도 바이오팜솔루션즈는 현재 중첩성간질(SE∙Status Epilepticus)에 대한 JBPOS0101의 임상2a상을 진행 중이다. 회사는 임상 환자를 대상으로 약물을 1800mg 투여한 상황에서의 안정성을 확인했고, 현재 투여 용량을 2200mg까지 올려 안정성과 약효를 확인 중이다.

바이오팜솔루션즈는 JBPOS0101의 적응증을 확대하기 위해 알츠하이머 임상2a상을 올해 4분기, 레녹스가스토증후군(LGS) 임상2b상을 내년 1분기에 진행할 예정이다.

한편, 바이오팜솔루션즈는 신경병증성 통증(Neuropathic Pain) 치료제 후보물질인 ‘JBPOS0501’에 대한 임상1상을 진행 중이다. 해당 물질은 작년 말 미 FDA로부터 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았지만 약물개발 전략상 국내 임상을 먼저 진행하기로 결정했다. 이에 올해 2월 국내 임상승인을 받은 후 현재 임상 1상을 진행 중이다.

또 바이오팜솔루션즈는 JBPOS0101의 적응증을 확대함으로써 다수 글로벌 제약사와 라이센싱 딜 및 공동연구를 위한 논의를 진행하고 있다. 회사는 이를 통해 내년 말 코스닥 상장을 목표로 제반 사항을 준비 중이다.

◆에스티아이, 반도체 후공정 Reflow 장비 양산 본격화

반도체 및 디스플레이 장비 전문기업 에스티아이(039440)가 반도체 후공정 리플로우(Reflow) 장비의 기존 수주에 이어, 추가 공급 계약이 곧 이루어 질 것으로 예상된다고 밝혔다.

본 장비는 고객 사의 Package 양산 제품을 위하여 제작 및 공급될 예정이며, 에스티아이의 자체 기술을 탑재한 특화된 장비라고 할 수 있다.

에스티아이가 기존 양산 장비 진입에 성공한 리플로우(Reflow) 장비는 제품의 품질과 장비의 효율을 극대화 할 수 있는

최적의 솔루션으로 평가 받고 있으며, 추가 공급을 통해 양산 장비로의 실력을 더욱 더 인정 받았다고 할 수 있다.

향후 후공정 Package 시장은 WLP(Wafer Level Package) 의 Solder bump 공정 외에 SiP(System in Package) 및 FOWLP(Fan Out WLP) 등 매우 다양한 공정의 제품들이 이루어질 것으로 예측되며, 에스티아이의 리플로우(Reflow) 장비는 차세대 Package 제품에 매우 적합한 장비가 될 것으로 예상된다.

또한, 이와 같이 양산 수주가 계속 이어질 것으로 예측되고 있는 관계로 후공정 리플로우(Reflow) 시장에서 에스티아이의 비중이 계속 높아질 것으로 보인다.

에스티아이 관계자는 “타 고객 사에 대한 해외 수주 이후 고객 사들의 관심도가 높아졌으며, 계속적인 연구개발과 검증 테스트를 통해 기술력을 인정 받은 결과이다.” 라고 전하며,

“이번 리플로우(Reflow) 반도체 공정 장비의 양산 진입을 기반으로 고성능 Device와 4차 산업 Application에 적합한 장비를 안정적으로 공급할 계획이며, 이 외에도 기존 시장 진입 및

양산 적용 중인 리플로우(Reflow) 장비도 지속적으로 국내외 고객 사에 납품이 진행될 예정이다.” 라고 밝혔다.

편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net

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